BIOVIA 实验室信息化（Laboratory Informatics）为研究，开发，分析和QA / QC实验室提供了独特的机会，可以将他们的实验室过程真正数字化，并以端到端的方式连接分析和过程工作流。使用 BIOVIA 的Unified Lab，可以将日常工作流程真正数字化，将非增值任务最小化，并且组织可以改变其实验室操作。BIOVIA 统一实验室产品的统一，统一和标准化的实验室、资源管理和程序执行可通过改善协作创新，提高生产率，减少法规遵从性和安全风险并缩短上市时间来帮助实现您的业务目标。

实验室信息化优势

BIOVIA 实验室信息化（Laboratory Informatics）的应用，为达索客户提供无缝式产品体验，提升实验室业务效率、准确性，优化业务方式，以减少不必要的工作：

  • 准确性提升：减少30％的错误。
  • 业务优化：记录时间减少了50％。
  • 效率提升：实验室生产力提高40％。

角色/功能

BIOVIA 电子记录-灵活易用的实验室电子笔记本

角色一：BIOVIA Notebook

BIOVIA Notebook 使科学家可以轻松地在移动设备上捕获和记录数据，以提高实验室的效率。通过文本和化学结构，可以轻松地搜索和查找数据，从而增强协作并消除“暗数据”。其具有以下优势：

  • 专注科学：替换纸质笔记本，消除费时且容易出错的手动搜索和文档编制。
  • 易于使用部署：快速部署，使团队在数周内达到最快的生产力，同时获得可满足当今全球企业需求的电子笔记本。
  • 高度适配：在任何设备上的任何位置（包括直接在其上创建数据的平板电脑）使用ELN。
  • 即时协作：轻松地存储，搜索和共享任何位置的所有笔记本条目。
  • 安全的IP：数字签名，实验模板和工作流程警报可确保最大程度地保护IP。

角色二：BIOVIA Workbook

BIOVIA Workbook是一个多学科的企业解决方案，用于记录和管理实验室内部和实验室之间的科学家，软件和仪器之间的信息，任务和材料流，特别是在诸如生命科学和消费品包装行业等受监管的环境中。Insight可以收集所需数据，对数据进行可视化和分析，并与内部团队以及外部组织进行协作，以保障数据准确性，可视化展示。支撑企业、项目决策。

  • 提高效率：自动化并加速数据输入，处理和报告。
  • 减少数据错误：直接从仪器和电子记录中捕获数据可确保准确性。
  • 保护知识产权（IP）：数字签名，实验模板和工作流程警报可确保最大程度地保护IP。
  • 简化法规遵从：跟踪程序和行动，并轻松检索数据以支持审核。
  • 跨组织一致流程：可以跨多个实验室控制和标准化工作流程和程序。
  • 改善多学科协作：强大的搜索功能将所有数据带给整个组织的科学家。

BIOVIA 电子工作簿-连接科学家，信息和仪器以提高生产率

BIOVIA 实验室样品管理-样品生命周期与物料管理

角色三：BIOVIA Samples

BIOVIA Samples 可帮助实验室操作在整个生命周期内管理和跟踪样品。在BIOVIA Unified Lab套件中管理样品数据的各个方面，从而使科学家可以轻松地跟踪他们的实验室样品并管理信息流。BIOVIA Samples 有助于提高一致性和效率，减少错误并确保合规性：

  • 跨不同实验室提高了样品跟踪和数据管理的一致性。
  • 通过集中样本管理和从其他系统转移来提高实验室效率。
  • 降低样品标记和数据收集中手动转录错误的错误风险。
  • 与实验室中所有样品相关的样品程序文件的合规性。

角色四：BIOVIA Equipment

BIOVIA Equipment 是用于自动化仪器数据采集以及与仪器相关的数据和工作流程管理的综合应用程序。为科学家提供了简单而直观的仪器数据到其他系统的传输。可以将BIOVIA Equipment 配置为自动将仪器数据文件中的数据解析为标准化格式，以使结果可在整个系统中使用。自动将测量结果映射到样本，使科学家可以轻松导入结果，并减少转录错误：

  • 通过直接可追溯的数据传输实现数据完整性和准确性。
  • 通过消除手动数据传输来提高生产率。
  • 通过消除抄写错误来提高数据质量。
  • 无需第二位科学家验证手动输入的数据。
  • 通过与行业标准本体和分类法保持一致来确保数据一致性。
  • 在配方执行过程中依靠计量检查所用设备的有效状态。

BIOVIA 实验室任务管理-综合任务请求，分配和结果审核

角色五：BIOVIA Task Plan

BIOVIA Task Plan使科学家能够轻松地计划、请求、分配和执行实验室过程。灵活的活动模板使用户能够配置和管理映射到关键实验室工作流程的活动，以进行分析、机械测试、化学合成过程、生物学测试、蛋白质纯化过程、聚合、配方优化等。诸如批准、通知和发放之类的业务流程都可根据组织需求进行定义：

  • 通过共享的工作流程和适当的任务分配来改善科学家之间的协作。
  • 通过更好的工作分配和资源分配来提高实验室效率。
  • 减少不同实验室之间分配和跟踪实验工作的不一致。
  • 简化从过程和方法开发到执行的过渡。
  • 改进跟踪，定义和标记与实验任务相关的样本。

角色六：BIOVIA Capture

BIOVIA Capture 是一种直观，易于使用的移动友好型应用程序，可高效，标准化和无纸化地执行配方和方法。它是专门为在平板电脑等设备上使用而设计的。BIOVIA Capture 使科学家们可以在工作台上快速轻松地参考他们的程序，并在一个通用的用户友好界面中输入数据。

  • 通过易于遵循的程序和简化的数据输入来提高效率通过一致的方法和同期记录来。
  • 提高准确性通过从仪器中直接捕获数据来。
  • 减少错误和返工通过消除工作流程瓶颈来。
  • 减少周期时间。

BIOVIA 任务执行-标准化配方和方法执行

BIOVIA 过程设计-基于标准的过程管理和授权工具

角色七：BIOVIA Compose

BIOVIA Compose可让您根据行业标准快速构建过程和方法，以便在过程中使用这些方法，快速扩大产品规模和加速商业化过程。

  • 集成解决方案实现标准化–从实验室程序开发到在生产车间执行。
  • 简化了全球技术从实验室到试验工厂的转移。
  • 加强对法规，安全和质量保证要求的遵守。
  • 过去，当前和未来开发项目的职能部门之间的透明度。
  • 系统地重用组织的知识，经验和最佳实践。

角色八：BIOVIA Registration

BIOVIA Registration为化学品以及生物制剂提供了一个功能齐全的基于Web的即用型数据管理解决方案，可以访问几乎可以容纳任何实体类型的灵活数据模型。借助BIOVIA Registration，您可以在一个通用平台上管理化学品和生物制剂，从而使您的组织能够采用全面的方法进行物质管理。

  • 科学决策支持。
  • 保护知识产权并降低专利挑战风险。
  • 最大限度地减少处理错误样品的风险消除数据完整性问题。
  • 通过减少手动管理来提高效率。
  • 减少团队与个人之间的交接时间。
  • 生成报告和仪表板。
  • 生产创新疗法。
  • 了解和利用新收购的资产。

BIOVIA-化学品与制剂管理

BIOVIA – 物料库存管理

角色九：BIOVIA CISPro

BIOVIA CISPro使组织能够在容器级别上维护每个设施中所有化学品和材料的清单，实时跟踪它们的位置并监控使用情况。可以跟踪具有多个安全层的不限数量的材料分类，包括参考标准。各个业务部门的库存可以独立维护，但可以在同一公司帐户下集中管理。

  • 通过减少重复订单来降低成本，并更好地管理过期库存。
  • 通过简化的工作流程，更轻松的清单位置和更快的报告创建来提高效率。搜索库存的时间最多减少了75％。
  • 通过全球站点的统一库存管理，更少的错误以及符合GxP的工作流程，提高法规遵从性。
  • 通过更好地了解存储在每个站点上的危险和易燃材料以及更好的数据和文档质量来降低风险。

角色十：BIOVIA Study Design & Tracking

BIOVIA研究设计与跟踪-设计、发布和监控科学研究

BIOVIA研究设计与跟踪提供了有效地设计和管理在科学实验室中执行的多种研究类型，简化工作流程，减少周期时间并提供所有现有科学研究的综合概述的工具。

  • 轻松设计和管理跨研发的研究，从而最大程度地减少了定义独立研究机构的工作量。
  • 提高组织对实验设计/开发过程的可见性。
  • 跟踪和追踪科学研究的所有数据和作者活动。
  • 更好地了解当前运营。
  • 提高全球研究设计实施的一致性。
  • 通过适当的管理和电子签名来控制您的研究设计批准工作流程。